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Pharma Case Study

Mayoly:中国本地化运营与合规验证支撑

外资制药企业在中国推进数智化建设时,重点不只是替换系统,而是把产供销协同、业财打通、预算与成本、资产设备和合规验证纳入同一条运营链路。

预约同类案例复盘返回行业方案
MayolyChina Operations
产供销计划/协同
业财单据/核算
预算成本/资产
验证CSV/证据
核心本地化合规运营
适配制药多团队协同
Project Focus

全链路数据打通,支撑高效合规决策

Mayoly 项目的关键在于让业务、财务、工厂、IT 和实施团队对目标、流程、数据和验证边界形成统一理解。

本地化运营

梳理中国本地业务组织、流程与主数据,确保系统完全符合本地法律法规与管理习惯。

产供销协同

深度集成采购、库存、销售与工厂计划,消除人工台账,缩短供应链响应周期。

合规验证支撑

将 CSV 验证要求嵌入实施全过程,从需求到上线全程可追溯,确保合规证据链完整。

Implementation Path

制药行业精细化建设路径

01

蓝图规划

明确产供销、预算、标准成本与资产设备业务范围。

02

合规验证

将 CSV 要求纳入配置与测试环节,前置合规风险控制。

03

跨部协同

业务、财务与IT共同参与,确保系统逻辑与现场逻辑一致。

04

持续优化

上线后围绕经营分析与质量管理要求进行迭代演进。

Insights

案例复盘:对制药企业的启发

关键 01

合规边界先行

GMP/CSV 等合规要求应在设计阶段锁定,而不是在系统上线后再去补齐证据材料。

关键 02

业务闭环设计

产供销、业财、资产设备应作为有机整体进行集成设计,避免出现新的信息孤岛。

关键 03

数据治理驱动

外资企业本地化成功的关键在于主数据的一致性,这决定了经营分析报表的准确性。

想复盘同类医药项目路径?

泊冉顾问将根据您的 GMP/GSP 要求,提供最适合您的数智化演进方案。

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